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Cuáles son los efectos secundarios de Zantac®?

Obtenga más información sobre los efectos secundarios comunes de Zantac® y el vínculo reciente de la droga con las preocupaciones de cáncer.

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Zantac® (ranitidina) es un medicamento popular para la acidez estomacal que se introdujo en el mercado en la década de 1980 y desde entonces ha sido tomado por millones de estadounidenses cada año en versiones de prescripción y de venta libre.

Un nombre de medicamentos para el hogar de larga data, mayoría de los usuarios de Zantac® experimentaron sólo efectos secundarios leves de tomar la droga. Sin embargo, estudios recientes han descubierto niveles inseguros de una sustancia conocida causante del cáncer llamada N-nitrosodimetilamina, o NDMA, en ranitidina, que es el ingrediente principal en Zantac®.

Como resultado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por susten) ordenó en abril de 2020 que todos los medicamentos ranitidinas, incluyendo Zantac®, sean retirados del mercado inmediatamente con el fin de proteger al público.

Zantac® ya no estará disponible para uso con receta o de venta libre en los Estados Unidos y la FDA ha declarado que cualquier persona que actualmente toma un medicamento ranitidina debe dejar de tomar, consultar a su médico, y deshacerse de forma segura de cualquier producto no utilizado que tienen en casa.

Detalles del litigio

Ahora, se han hecho acusaciones de que los creadores de Zantac® conocían el riesgo potencial de cáncer y no advirtieron a los consumidores. Obtenga más información sobre el litigio actual y si califica para una demanda.

Aprende más

Efectos secundarios leves de Zantac®

Antes de la reciente memoria, Zantac® efectos secundarios fueron reportados para ser leves y temporales. Algunos de los efectos secundarios más comúnmente reportados de Zantac® incluyeron:

  • Jaquecas
  • Malestar estomacal
  • Diarrea
  • Vómitos
  • Náuseas
  • Mareos
  • Fatiga

En los ensayos clínicos, los casos de estos efectos secundarios leves fueron más o menos los mismos para aquellos que tomaron el medicamento y aquellos que tomaron un placebo. Un estudio de más de 26.000 pacientes encontró que estos efectos secundarios comunes son bien tolerados por la gran mayoría de los usuarios, con pocos informes de eventos adversos.

Otros efectos secundarios graves de Zantac®

Mientras que los efectos secundarios más comunes de Zantac® fueron leves, el inserto de la droga declaró que otros efectos secundarios más graves podrían ocurrir en raras ocasiones, incluyendo:

  • Orina oscura
  • Taburete de color arcilla
  • Sangrado y hematomas excesivos
  • Latidos cardíacos irregulares
  • Ampollas
  • Erupciones cutáneas
  • Peladura
  • Problemas de visión
  • Debilidad
  • Ictericia
  • Tos con mucosidad excesiva

Si ha sufrido alguno de estos efectos secundarios graves después de tomar Zantac®, por favor deje de tomar el medicamento y póngase en contacto con su médico inmediatamente.

El enlace de Zantac® con el efecto secundario más grave: el cáncer

Después de los estudios iniciales, los investigadores elogiaron la ranitidina – el ingrediente principal de Zantac® – por su “excelente perfil de seguridad”. Zantac® fue confiado por millones de pacientes y profesionales de la salud, siendo prescrito hasta 15 millones de veces cada año.

El fármaco rápidamente llegó a ser uno de los fármacos más vendidos nunca y fue ampliamente considerado como un medicamento de acidez estomacal seguro y eficaz que llevaba un bajo riesgo de experimentar cualquiera de los efectos secundarios mencionados anteriormente. Eso es hasta el verano de 2019 cuando los resultados de laboratorio independientes de la empresa farmacéutica Valisure descubrieron la presencia del carcinógeno humano conocido, NDMA, en marca y genérico Zantac®. Valisure informó a la FDA que había encontrado niveles de NDMA tan altos como 3,267,968 ng por tableta. El límite de admisión diaria que se ha determinado que es seguro por la FDA es 96 ng.

Desde entonces, la FDA ha estado llevando a cabo investigaciones en curso y ha confirmado que la ranitidina puede convertirse en NDMA especialmente cuando se almacena en temperaturas más altas, pero también en condiciones normales de almacenamiento durante la distribución y en los hogares de los consumidores.

A la luz de la contaminación de la NDMA, se cree que los millones de estadounidenses que han tomado Zantac® regularmente todos estos años tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer. Estómago, hígado, vejiga, y ahora cáncer de mama se han divulgado como resultado de tomar Zantac®.

¿Qué puede hacer si le han diagnosticado cáncer después de tomar Zantac®?

Una de las preguntas más importantes que ahora rodean a Zantac® es si los fabricantes de drogas ranitidina sabían, o deberían haber sabido, sobre el mayor riesgo de cáncer asociado con sus productos y optaron por no hacer nada para proteger a los consumidores.

Mientras que estas empresas advirtieron al público sobre los efectos secundarios leves y raros que podrían experimentar, nunca mencionaron Zantac® efecto secundario más mortal: el cáncer.

Sanofi y otros fabricantes de ranitidina ahora se enfrentan a demandas de personas que han sido diagnosticadas con cáncer después de tomar regularmente Zantac®. Si se encuentra en esta situación devastadora, tiene derechos legales y puede tener derecho a una compensación significativa por sus pérdidas.

El paquete Wolf en Phillip S. Georges, PLLC está ayudando a personas de todo el país a tomar medidas legales contra los fabricantes de ranitidina. Si usted o alguien que ama ha sido diagnosticado con cualquier forma de cáncer después de tomar Zantac®, póngase en contacto con nosotros hoy llamando al 800-484-9653 o rellenando nuestro formulario en línea. Nuestros abogados Zantac® están listos para discutir sus derechos legales y ayudarle a luchar por la justicia que se merece.