Zantac® (ranitidina) es un medicamento popular para la acidez estomacal que se introdujo en el mercado en la década de 1980 y desde entonces ha sido tomado por millones de estadounidenses cada año en versiones de prescripción y de venta libre.
Un nombre de medicamentos para el hogar de larga data, mayoría de los usuarios de Zantac® experimentaron sólo efectos secundarios leves de tomar la droga. Sin embargo, estudios recientes han descubierto niveles inseguros de una sustancia conocida causante del cáncer llamada N-nitrosodimetilamina, o NDMA, en ranitidina, que es el ingrediente principal en Zantac®.
Como resultado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por susten) ordenó en abril de 2020 que todos los medicamentos ranitidinas, incluyendo Zantac®, sean retirados del mercado inmediatamente con el fin de proteger al público.
Zantac® ya no estará disponible para uso con receta o de venta libre en los Estados Unidos y la FDA ha declarado que cualquier persona que actualmente toma un medicamento ranitidina debe dejar de tomar, consultar a su médico, y deshacerse de forma segura de cualquier producto no utilizado que tienen en casa.
