Ley de Zantac^®

La FDA solicitó recientemente que todos los fabricantes eliminar los productos de ranitidina con y sin receta del mercado y aconsejó a los consumidores que dejaran de tomar cualquier tableta de ranitidina o medicamentos líquidos que tienen actualmente.

Hasta la fecha, varias empresas han emitido retiros, incluyendo Sanofi, que anunció una retirada voluntaria de todos los comprimidos de Zantac® de venta libre. Farmacias incluyendo Walmart, CVS, y Walgreens también han detenido las ventas de medicamentos ranitidina sobre los problemas de salud.

Para obtener más información sobre los últimos retiros, puede visitar el sitio web dela FDA .

Si ha desarrollado cáncer después de tomar Zantac^® (ranitidina), es posible que se pregunte si la presentación de una demanda de Zantac^® vale la pena. Como consumidor, usted tiene derechos y cuando las grandes compañías farmacéuticas, como Sanofi y otros, ponen sus resultados antes que su salud y seguridad, deben ser considerados responsables.

Si usted ha sido afectado por el gran fabricante de drogas, presentar una demanda no cambiará el dolor que se ha visto obligado a soportar, pero puede proporcionar el apoyo financiero que necesita para hacer frente a sus pérdidas y darle la tranquilidad de comenzar a seguir adelante.

Te mereces justicia y The Wolf Pack está aquí para ayudarte a exigir lo que te deben. Usted podría tener derecho a una compensación sustancial para cubrir pérdidas, incluyendo pero no limitado a:

• Facturas médicas.
• Dolor y sufrimiento.
• Salarios perdidos y ganancias potenciales futuras.
• Pérdida del consorcio.
• Daños emocionales.
• Beneficios de muerte si ha perdido a un ser querido.
• Punitivos.

Zantac® (ranitidina) se encontró en pruebas de laboratorio independientes para contener niveles inseguros de un producto químico causante de cáncer llamado NDMA. Después de que una serie de pruebas confirmaron estos hallazgos, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ordenó que los medicamentos ranitidina, incluyendo Zantac®, se retiraran inmediatamente del mercado y aconsejó a todos los consumidores que dejaran de tomar el medicamento inmediatamente.

Se ha alegado que Sanofi y otros fabricantes de medicamentos de ranitidina, como Zantac®, conocían los riesgos para la salud y no advirtieron a los consumidores. Como tal, actualmente se están presentando demandas contra los fabricantes de drogas y podrían ser considerados responsables de cualquier daño que sus productos han causado a los consumidores. Las personas que han sido diagnosticadas con cáncer después de tomar Zantac® pueden recibir una compensación significativa para cubrir sus facturas médicas y otras pérdidas relacionadas con su diagnóstico de cáncer.

NDMA, o N-Nitrosodimethylamine, es un químico considerado por la FDA y agencia de protección ambiental como un carcinógeno humano probable porque puede cambiar el ADN de aquellos que están expuestos a ella. Está presente en muchos productos seguros e incluso en la naturaleza, pero sólo en pequeñas cantidades. En algunos lotes de ranitidina, los niveles de NDMA fueron encontrados entre 3.000 y 26.000 veces más alto que lo que se considera seguro para el consumo por la FDA.

Estudios en curso por la FDA descubrieron que la ranitidina puede convertirse en NDMA en condiciones normales de almacenamiento, como las que durante la distribución y los hogares de consumo, y especialmente en temperaturas más altas.

El 6 de febrero de 2020, los jueces federales trasladaron 15 demandas de Zantac® al Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Sur de Florida. Cuando se consolidan demandas similares, se conoce como un litigio multidistrito (MDL). Esto se hace típicamente para hacer que los procesos previos al juicio sean más fáciles y efectivos cuando hay muchas demandas presentadas contra los mismos acusados.

La formación de un MDL también permite que potencialmente miles de personas más que también han desarrollado cáncer después de tomar Zantac® se unan al litigio pendiente. Mientras que el juez puede seleccionar varias demandas individuales de la MDL para proceder en un juicio formal, es más probable que usted nunca tendría que ir a la corte si las compañías farmacéuticas acuerdan una cantidad justa para resolver todas las demandas.

Con las demandas contra las principales corporaciones farmacéuticas, la compensación se otorga cuando se llega a un acuerdo con la empresa en cuestión o se emite un veredicto del jurado. Zantac® litigio está al principio y continúa creciendo cada día, pero, en este momento, es difícil predecir exactamente cuánta compensación puede recibir presentando una demanda.

Sin embargo, los fabricantes de medicamentos tienen la responsabilidad legal de advertir a los consumidores de cualquier riesgo asociado con sus productos. Los fabricantes de Ranitidina nunca advirtieron a los consumidores sobre el mayor riesgo de cáncer, por lo que si usted o alguien que ama ha sido diagnosticado con cáncer después de tomar Zantac regularmente®, usted podría tener derecho a una compensación significativa para cubrir sus facturas médicas y otras pérdidas. Para obtener más información sobre el litigio Zantac® en curso y sus opciones legales, póngase en contacto con The Wolf Pack hoy mismo para hablar con un abogado experimentado en Zantac®!