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LEY ZANTAC®

Si le diagnosticaron cáncer después de usar Zantac®️u otro medicamento para la acidez estomacal, póngase en contacto con nosotros ahora para ver si califica para una compensación financiera.

Zantac® un vistazo: Lo que necesita saber

  • ¿Le han diagnosticado cáncer después de tomar Zantac®?

    Si has tomado un medicamento de ranitidina, comúnmente conocido como Zantac®, y desde entonces te han diagnosticado cáncer de vejiga, estómago, útero, hígado, riñón u otro tipo de cáncer, es posible que tengas derecho a recibir una compensación sustancial.

  • ¿Cuál es el problema legal con Zantac®?

    Se ha alegado que los fabricantes de medicamentos ranitidina, incluyendo Zantac®, conocían los riesgos para el cáncer, pero no informaron a los profesionales de la salud y a los pacientes.

  • ¿Debo presentar una demanda?

    Si usted ha sido diagnosticado con cáncer después de tomar Zantac® (ranitidina), presentar una demanda puede ayudarle a obtener el dinero que necesita y merece por sus facturas médicas, dolor y sufrimiento, y otras pérdidas.

  • ¿Qué pasa si no puedo pagar un abogado?

    El paquete Wolf en Phillip S. Georges, PLLC y nuestros bufetes de abogados asociados se dedican a ayudar a las personas afectadas por Zantac® presentar demandas. No cuesta nada averiguar si calificas, y no pagarás un centavo a menos que pongamos dinero en TU bolsillo.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha alertado recientemente a los profesionales de la salud y pacientes que ranitidina, el ingrediente activo de Zantac®,se ha encontrado que contiene niveles peligrosos del carcinógeno conocido, NDMA.

Se están presentando demandas en todo el país alegando que el fabricante de Zantac®,Sanofi-Aventis, sabía que había riesgos de cáncer asociados con la droga de acidez estomacal ampliamente utilizada y no advirtió al público, poniendo en riesgo la salud y la vida de millones de personas.

Si usted ha tomado un medicamento ranitidina, como Zantac®,y ha sido diagnosticado con cáncer, por favor sepa que tiene derechos. Comuníquese con The Wolf Pack en Phillip S. Georges, PLLC hoy mismo para averiguar si califica para una demandade ® de Zantac. Estamos listos para ayudarle a luchar por la justicia y la compensación que se le debe.

¿Por qué The Wolf Pack?

Hacemos que obtener ayuda legal sea fácil

Luchar contra el cáncer debido a un medicamento en el que confiaste para ayudarte es increíblemente devastador. Es por eso que nuestro objetivo es hacer que obtener la ayuda legal que necesita sea lo más fácil posible. Una llamada o clic es todo lo que se necesita para ponerse en contacto con The Wolf Pack y averiguar si califica!

Un socio feroz de tu lado

Presentar una demanda contra grandes fabricantes de drogas no es fácil, pero no tienes que hacerlo solo. Con toda la fuerza de The Wolf Pack y nuestra vasta red de abogados experimentados de tu lado, tendrás un socio feroz en la lucha por proteger tus derechos.

No nos pagan a menos que lo hagas

Usted nunca tiene que preocuparse por los honorarios legales por adelantado, y no debe un centavo a menos que se alcance un resultado exitoso para su caso. No hay riesgo ni obligación.

Cómo comenzar con su demanda de Zantac®️

Si has tomado medicamentos de venta libre o con receta de ranitidina®, conocidos como Zantac®, y has sido diagnosticado con cáncer de vejiga, estómago, útero, hígado, riñón u otro tipo de cáncer, puedes calificar para una demanda de Zantac®. No espere a ponerse en contacto con The Wolf Pack para conocer sus opciones legales hoy.

Para empezar, todo lo que tiene que hacer es ponerse en contacto con nosotros para una evaluación de casos sin compromiso. Uno de nuestros especialistas puede ponerse en contacto con usted para obtener más información. Si creemos que califica, lo conectaremos con un abogado experimentado de Zantac® que está listo para exigir justicia en su nombre.

Si te diagnosticaron cáncer después de usar Zantac®u otro medicamento para la acidez estomacal, saber cómo proceder puede ser increíblemente difícil. Las grandes compañías farmacéuticas, como los fabricantes de Zantac®, son poderosas y probablemente tienen un ejército de abogados de su lado. Tener un abogado experimentado que sepa cómo manejar este tipo de casos ayudará incluso al campo de juego y le dará la mejor oportunidad de recibir el dinero que necesita y merece. El Wolf Pack y nuestros expertos de la industria están comprometidos con la protección de los derechos de los consumidores, y usted puede confiar en que lucharemos con uñas y dientes por usted.

El paquete Wolf en Phillip S. Georges, PLLC cree de todo corazón que cada individuo tiene derecho a una representación legal de calidad cuando sus derechos están siendo amenazados. Es por eso que trabajamos sobre una base de contingencia. Las consultas son siempre gratuitas. No hay costos iniciales ni cargos ocultos. De hecho, no hay cargos en absoluto si no recibes pagos.

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o llame al 800-484-9653

Zantac® y NDMA

Recientemente, investigaciones de la FDA descubrieron que los medicamentos ranitidina, incluyendo el medicamento de marca ampliamente utilizado Zantac®, contienen niveles inaceptables de NDMA, o N-nitrosodimetilamina, un químico considerado como un carcinógeno probable en los seres humanos.

Primero detectado por la empresa de laboratorio y farmacia en línea, Valisure, ranitidina se cree que convertir a NDMA una vez ingerido. Investigación adicional por la FDA determinó que los niveles de NDMA pueden aumentar con el tiempo debido a la temperatura corporal o almacenamiento en temperaturas más altas de lo normal.

Las pruebas han demostrado más de 3 millones de nanogramos de NDMA por tableta, que es significativamente mayor que la cantidad determinada para ser seguro por la FDA. Valisure emitió una petición a la FDA para que todos los productos de ranitidina de venta libre y recetados sean retirados, y la FDA ahora ha solicitado que los fabricantes tiren de todos los medicamentos ranitidina, incluyendo Zantac, del mercado inmediatamente, ya que el medicamento se ha encontrado para representar un riesgo para la salud pública.

Complicaciones de NDMA en Zantac®

La sobreexposición a la NDMA química que se encuentra en los productos de ranitidina, conocido como Zantac®,se ha relacionado con el cáncer y también puede causar una serie de complicaciones graves, incluyendo pero no limitado a:

  • Náuseas
  • Vómitos
  • Fiebre
  • Ictericia
  • Calambres
  • Mareos
  • Insuficiencia hepática
  • Daño a la función pulmonar y renal

Los fabricantes no advirtieron sobre los riesgos para la salud

Ahora se están presentando demandas en todo el país contra el fabricante de Zantac®, Sanofi, alegando que la compañía sabía que la droga podría producir niveles peligrosos de NDMA.

Mientras que los fabricantes de medicamentos tienen la responsabilidad legal de advertir a los consumidores de cualquier riesgo de salud conocido asociado con sus productos, los demandantes afirman que Sanofi no les advirtió adecuadamente sobre la presencia de NDMA y el riesgo potencial de cáncer.

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No espere para averiguar si califica para una demanda de cáncer de zantac®

¡Cuanto antes te pongas en contacto con The Wolf Pack, más pronto podrás dar pasos hacia la justicia y la compensación que te mereces!

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Preguntas frecuentes sobre la demanda de Zantac®

Ranitidina es el nombre de la droga comercializada bajo la marca Zantac®. Más comúnmente utilizado para tratar y prevenir la acidez estomacal, medicamentos de ranitidina han estado disponibles en versiones con y sin receta. El medicamento también se ha utilizado para tratar las úlceras de estómago, enfermedad de reflujo gastroesofágico, y condiciones que causan demasiado ácido estomacal.

La FDA solicitó recientemente que todos los fabricantes eliminar los productos de ranitidina con y sin receta del mercado y aconsejó a los consumidores que dejaran de tomar cualquier tableta de ranitidina o medicamentos líquidos que tienen actualmente.

Hasta la fecha, varias empresas han emitido retiros, incluyendo Sanofi, que anunció una retirada voluntaria de todos los comprimidos de Zantac® de venta libre. Farmacias incluyendo Walmart, CVS, y Walgreens también han detenido las ventas de medicamentos ranitidina sobre los problemas de salud.

Para obtener más información sobre los últimos retiros, puede visitar el sitio web dela FDA .

Si ha desarrollado cáncer después de tomar Zantac® (ranitidina), es posible que se pregunte si la presentación de una demanda de Zantac® vale la pena. Como consumidor, usted tiene derechos y cuando las grandes compañías farmacéuticas, como Sanofi y otros, ponen sus resultados antes que su salud y seguridad, deben ser considerados responsables.

Si usted ha sido afectado por el gran fabricante de drogas, presentar una demanda no cambiará el dolor que se ha visto obligado a soportar, pero puede proporcionar el apoyo financiero que necesita para hacer frente a sus pérdidas y darle la tranquilidad de comenzar a seguir adelante.

Te mereces justicia y The Wolf Pack está aquí para ayudarte a exigir lo que te deben. Usted podría tener derecho a una compensación sustancial para cubrir pérdidas, incluyendo pero no limitado a:

  • Facturas médicas.
  • Dolor y sufrimiento.
  • Salarios perdidos y ganancias potenciales futuras.
  • Pérdida del consorcio.
  • Daños emocionales.
  • Beneficios de muerte si ha perdido a un ser querido.
  • Punitivos.

Zantac® (ranitidina) se encontró en pruebas de laboratorio independientes para contener niveles inseguros de un producto químico causante de cáncer llamado NDMA. Después de que una serie de pruebas confirmaron estos hallazgos, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ordenó que los medicamentos ranitidina, incluyendo Zantac®, se retiraran inmediatamente del mercado y aconsejó a todos los consumidores que dejaran de tomar el medicamento inmediatamente.

Se ha alegado que Sanofi y otros fabricantes de medicamentos de ranitidina, como Zantac®, conocían los riesgos para la salud y no advirtieron a los consumidores. Como tal, actualmente se están presentando demandas contra los fabricantes de drogas y podrían ser considerados responsables de cualquier daño que sus productos han causado a los consumidores. Las personas que han sido diagnosticadas con cáncer después de tomar Zantac® pueden recibir una compensación significativa para cubrir sus facturas médicas y otras pérdidas relacionadas con su diagnóstico de cáncer.

NDMA, o N-Nitrosodimethylamine, es un químico considerado por la FDA y agencia de protección ambiental como un carcinógeno humano probable porque puede cambiar el ADN de aquellos que están expuestos a ella. Está presente en muchos productos seguros e incluso en la naturaleza, pero sólo en pequeñas cantidades. En algunos lotes de ranitidina, los niveles de NDMA fueron encontrados entre 3.000 y 26.000 veces más alto que lo que se considera seguro para el consumo por la FDA.

Estudios en curso por la FDA descubrieron que la ranitidina puede convertirse en NDMA en condiciones normales de almacenamiento, como las que durante la distribución y los hogares de consumo, y especialmente en temperaturas más altas.

El 6 de febrero de 2020, los jueces federales trasladaron 15 demandas de Zantac® al Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Sur de Florida. Cuando se consolidan demandas similares, se conoce como un litigio multidistrito (MDL). Esto se hace típicamente para hacer que los procesos previos al juicio sean más fáciles y efectivos cuando hay muchas demandas presentadas contra los mismos acusados.

La formación de un MDL también permite que potencialmente miles de personas más que también han desarrollado cáncer después de tomar Zantac® se unan al litigio pendiente. Mientras que el juez puede seleccionar varias demandas individuales de la MDL para proceder en un juicio formal, es más probable que usted nunca tendría que ir a la corte si las compañías farmacéuticas acuerdan una cantidad justa para resolver todas las demandas.

Con las demandas contra las principales corporaciones farmacéuticas, la compensación se otorga cuando se llega a un acuerdo con la empresa en cuestión o se emite un veredicto del jurado. Zantac® litigio está al principio y continúa creciendo cada día, pero, en este momento, es difícil predecir exactamente cuánta compensación puede recibir presentando una demanda.

Sin embargo, los fabricantes de medicamentos tienen la responsabilidad legal de advertir a los consumidores de cualquier riesgo asociado con sus productos. Los fabricantes de Ranitidina nunca advirtieron a los consumidores sobre el mayor riesgo de cáncer, por lo que si usted o alguien que ama ha sido diagnosticado con cáncer después de tomar Zantac regularmente®, usted podría tener derecho a una compensación significativa para cubrir sus facturas médicas y otras pérdidas. Para obtener más información sobre el litigio Zantac® en curso y sus opciones legales, póngase en contacto con The Wolf Pack hoy mismo para hablar con un abogado experimentado en Zantac®!

¿Está luchando contra el cáncer después de tomar Zantac®?

No deje el dinero al que puede tener derecho hasta el azar. ¡Póngase en contacto con Phillip S. Georges, PLLC hoy mismo para averiguar si califica!

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